勤務地 : 関東 - 神奈川県
公開開始日 : 2024年09月06日
D124090429
研究分野 : ナノテク・材料 - 分析化学
研究員・ポスドク相当 : 正職員・正社員 - 任期なし - テニュアトラック以外 - 試用期間あり
研究開発・技術者相当 : 正職員・正社員 - 任期なし - テニュアトラック以外 - 試用期間あり
業務内容
募集の背景、プロジェクトの説明
新設されるグローバルチーム"Analytical Development Technology Development & Implementation"のメンバーとして、分析方法の自動化の開発と実装に貢献する研究員を募集します。
仕事内容・職務内容
ラボの自動化にはロボティクスも含まれ、Pharmaceutical Science部門全体にわたるクロスファンクショナルな相互作用を促進し、プログラム戦略の達成に貢献します。薬物物質や製剤の評価のためのラボ自動化と方法の自動化の複数の分野で専門知識を有する必要があります。
・分析方法の自動化ワークフローとラボユニットの運用オートメーションを設計、開発、実装し、クロスファンクショナルに対応
・分析方法の開発と検証に関連する技術を理解し、適用できる専門家としての役割
・複雑な技術的課題に対する独自の提案と実装
・担当するプログラムにおいて、オートメーション化の技術的リーダーとして、組織のラボオートメーションとDDT(Data Digital and Technology)戦略に関連する専門知識に基づいた技術的なガイダンスを提供
・複雑なデータをレビュー、解釈し、関連部門に伝える
・技術移管を主導し、ベンダーとの重要な関係性を構築する
・規制申請のための文書作成、技術レポートの執筆、論文執筆
配属部署
新設部署
武田湘南(R&D)
新設時期 : 2024年10月
職種
研究分野
給与
職種共通
年収 : 500万円 ~ 1000万円
勤務時間
職種共通
就業時間 : 09:00-17:45
休日 :
休日:土曜、日曜、祝日、メーデー
休暇: 年末年始、年次有給、特別有給、リフレッシュ、産前産後、育児、子の看護、介護、長期ボランティア休職制度
時間外勤務、その他説明 :
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
募集要項
応募資格
応募に必要な学歴・学位
博士 / 修士
業務における経験
分析方法のオートメーションに関する高度な専門知識と実務経験
オートメーション技術に精通し、特定の分析機能に関連する高度な知識を有する
プロジェクトのタイムラインを理解できる
複雑なデータを明確に伝える能力があり、クロスファンクショナルに働くことが出来る
ビジネスレベルの英語力 (グローバルチームに所属し、外国人の上司にレポート)
説明
スキル
優れたコミュニケーション能力とマルチタスク能力を持ち、チームで協働できる。
クロスファンクショナルなチーム設定でリーダーシップを発揮できる。
論理的思考/戦略的計画/自己管理など、優れたビジネススキルとマナーを有する
雇用形態
職種共通
正職員・正社員
常勤
契約期間
職種共通
任期なし - テニュアトラック以外
試用期間あり
試用期間3か月 有給休暇取得可能
勤務地
待遇
各種制度
昇給制度 : 昇給:原則年1回
賞与制度 : 賞与:原則年2回
退職金制度 : あり
通勤交通費支給制度 : あり
定年制度 : あり
加入保険
健康保険 : あり
厚生年金保険 : あり
労災保険 : あり
雇用保険 : あり
就業場所における受動喫煙防止のための取組事項
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
待遇ー補足説明
通勤手当、住宅手当、寮社宅
応募上の配慮
面接実施に関しての配慮(海外など遠方にお住まいの方、他)
オンライン面接可能
採用人数
1名
求人内容補足説明
<About Takeda>
タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも熱心に取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
タケダは約5万人の従業員が、世界中の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、タケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、240年の伝統を持つ研究開発型の製薬企業として団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。
<部門の紹介>
アナリティカル・デベロップメントは、グローバル体制で物性から医薬品候補を導き、革新的な分析技術を活用して品質設計戦略を構築、品質の「ものさし」を創り、品質を保証することで、世界中の病に苦しんでいる患者さんに新薬を研究・開発しています。
物性評価、試験法開発、治験薬の品質評価/安定性評価、製造販売承認申請業務などを通じて、グローバルに跨るファーマシューティカルサイエンスチームの一員として、画期的な新薬創出に貢献しています。
低分子のみならず多様なモダリティを扱っており、特に核酸・ペプチドなどの中分子、タンパクやナノ粒子などの新規モダリティの医薬品は、物性評価や品質試験法が未確立である場合が多いため、新技術の導入や応用を行い、これらの確立を通じて新薬の研究開発、製品化に寄与しています。
募集期間
2024年09月06日~2024年11月30日 必着
適任者の採用が決まり次第、募集を締め切ります。
応募方法
応募書類
その他の電子応募書類
英文レジュメ
応募書類の返却
応募書類はすべて当方にて責任を持って廃棄いたします。
※募集期間外です。
選考・結果通知
選考内容
【STEP 1】ご応募
【STEP 2】1次面接 担当リクルーターによる面接
(当社についての説明、転職動機やこれまでの経験について)
※遠方の場合、1回目の面接・面談はお電話やWebExも可能です。
【STEP 3】2次面接 部門採用マネージャーによる面接
【STEP 4】最終面接次面接
【STEP 5】内定
※面接日・入社日は相談に応じますので、在職中の方もお気軽にご応募ください。
結果通知方法
メールにてご連絡致します。
連絡先
武田薬品工業株式会社
武田湘南(R&D)
芦田 裕子
0332783910
hiroko.ashida@takeda.com
備考