求人公募情報検索結果

募集中

勤務地 : 関東 - 神奈川県

研究分野 : ライフサイエンス - ゲノム生物学

公開開始日 : 2023年08月18日

募集終了日 : 2023年11月15日

更新日 : 2023年08月18日

Applied Genome Editing 研究員

武田薬品工業株式会社

研究員・ポスドク相当 : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

研究開発・技術者相当 : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

主任研究員相当 : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

企画系管理職（民間企業） : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

技術系管理職（民間企業） : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

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業務内容

募集の背景、プロジェクトの説明

ゲノム編集分野が着目されており、新技術としてや疾患治療としても、タケダで注力していく戦略の上で。チーム内でゲノム編集技術において最新の知識を持つ研究員を募集
仕事内容・職務内容

仕事内容
ゲノム編集、塩基編集、プライム編集技術及び治療法に関する知識と専門性を活用し、プラットフォーム開発に携わります。また、社内外と連携し最先端技術を活用した先進的なプラットフォームの確立とパイプライン開発の加速を図ります。

ゲノム編集・塩基編集・プライム編集分野の専門知識を活用したプラットフォーム開発のための研究活動を仮説・設計・実行し、パイプライン開発の加速に貢献
ゲノム編集・塩基編集・プライム編集技術やその他の遺伝子改変技術などの最先端技術の導入・活用のため、外部ステークホルダーと積極的に協働
プロジェクトの戦略を理解し、社内外の同僚と研究全体の議論を共有し、チーム全体の目標達成に貢献
上司や関係者と協力し、プロジェクトやプラットフォームの研究計画を立案
プロジェクト目標達成のため、タケダの他の研究開発部門やCROを含むサードパーティと協働
グループメンバーとの深い信頼関係の醸成
潜在的な問題についてタイムリーに上司に報告・相談
研究活動の質を維持するために、すべての実験プロトコルと報告書をレビュー
タケダの規定に従い、安全な研究活動に必要な継続教育に参加

求める人物像
研究の設計と実行：この職務は、研究調査や実験の設計と実施に携わる。研究プロトコルの作成、適切な方法論の選択、実験やデータ収集の確実な遂行を行うスキルが求められます。

必須要件
分子生物学、生化学、または関連する学問分野の博士号
ゲノム編集、塩基編集、プライム編集技術に関する知識
ポスドク研修や関連業界での経験があることが望ましい。
関連分野の最新科学情報や最先端技術を熱心に追跡していること。
成長意欲があり、協調的な考え方を持つこと。
科学的課題に取り組み、革新的な研究アプローチをデザインするための批判的思考と問題解決能力
データ管理と解析に関する深い理解
学際的かつ協力的な環境で効果的に働く能力
優れたチームプレーヤー
グローバル関係者との良好なコミュニケーション
英語力（海外ステークホルダーのコミュニケーション）

部門について
グローバル・アドバンスト・プラットフォーム（GAP）は、GAP は現在直面しているテクノロジーの限界とタケダ R&D の目標との間にあるギャップを埋める革新的なテクノロジープラットフォームを確立することを目標として活動していきます。GAPは、T-CiRAプログラムなどの外部連携に貢献し、連携を通じて最先端技術を開発します。

[勤務地住所（就業場所の詳細等）]
〒251-8555 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1

[募集人員（職名・採用人数等）]
1名

[着任時期（採用日、着任日等）]
なるべく早く

タケダについて
タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも熱心に取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
タケダは約5万人の従業員が、世界中の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、タケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）を日々の業務で体現しています。私たちは、240年の伝統を持つ研究開発型の製薬企業として団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

募集人数：1名
勤務地：〒251-8555 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1
着任時期：なるべく早く

給与

研究員・ポスドク相当

年収 : 500万円 ~ 900万円
研究開発・技術者相当

年収 : 500万円 ~ 900万円
主任研究員相当

年収 : 500万円 ~ 900万円
企画系管理職（民間企業）

年収 : 500万円 ~ 900万円
技術系管理職（民間企業）

年収 : 500万円 ~ 900万円

応募資格

応募に必要な学歴・学位

分子生物学、生化学、または関連する学問分野の博士号分子生物学、生化学、または関連する学問分野の博士号
業務における経験

ゲノム編集、塩基編集、プライム編集技術に関する知識
ポスドク研修や関連業界での経験があることが望ましい。
関連分野の最新科学情報や最先端技術を熱心に追跡していること。
成長意欲があり、協調的な考え方を持つこと。
科学的課題に取り組み、革新的な研究アプローチをデザインするための批判的思考と問題解決能力
データ管理と解析に関する深い理解
学際的かつ協力的な環境で効果的に働く能力
優れたチームプレーヤー
グローバル関係者との良好なコミュニケーション
英語力（海外ステークホルダーのコミュニケーション）

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募集中

勤務地 : 九州・沖縄 - 熊本県

研究分野 : ライフサイエンス - 医療管理学、医療系社会学 / ライフサイエンス - 衛生学、公衆衛生学分野：実験系を含まない / ライフサイエンス - 生体医工学 / ライフサイエンス - 医用システム / 情報通信 - 知能情報学

公開開始日 : 2023年07月24日

募集終了日 : 2024年07月24日

更新日 : 2023年07月20日

医療データアナリストの公募

株式会社メディアラート

企画系管理職（民間企業） : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

技術系管理職（民間企業） : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

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業務内容

募集の背景、プロジェクトの説明

弊社では医療データ分析による様々なコンサルタント業務を行っています。専門的かつ最新の研究から見た分析結果から顧客の要望に合わせた提案及びコンサルティングを行うことができる方を募集しています。
仕事内容・職務内容

医療データアナリスト①高度な分析技術②顧客の要望に沿った提案・コンサルティング・報告(書類作成を含む)③ 業務全般の効率化に向けての検討

給与

企画系管理職（民間企業）

年収 : 500万円 ~ 800万円

賞与は実績によるため、また試用期間内の残業代についても時間算出ができないため算出なし。
試用期間(6カ月）月給406,000円×６カ月＝2,436,000円
試用期間後月給500,000円（9,4000円固定残業代含む）×6カ月＝3,000,000円
合計5,436,000円
技術系管理職（民間企業）

年収 : 500万円 ~ 800万円

賞与は実績によるため、また試用期間内の残業代についても時間算出ができないため算出なし。
試用期間(6カ月）月給406,000円×６カ月＝2,436,000円
試用期間後月給500,000円（9,4000円固定残業代含む）×6カ月＝3,000,000円
合計5,436,000円

応募資格

応募に必要な学歴・学位

同等以上の知識と実務経験を有する方
業務における経験

経験不問
説明

弊社業務に興味を持ち変化に対応しながら専門知識を活かして柔軟に仕事をしていただける方を広く求めています。

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募集中

勤務地 : 関東 - 東京都 / 近畿 - 兵庫県

研究分野 : ライフサイエンス - 指定なし

公開開始日 : 2022年12月10日

募集終了日 : 2023年12月08日

更新日 : 2023年07月27日

CRO（医薬品開発受託機関）医薬品安全性情報担当※事務有

WDBココ株式会社

企画系管理職（民間企業） : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

事務系管理職（民間企業） : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

企画系スタッフ（民間企業） : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

その他スタッフ（民間企業） : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

その他 : 正職員・正社員 / 任期なし / テニュアトラック以外 / 試用期間あり

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業務内容

募集の背景、プロジェクトの説明

当社は医薬品の安全性情報管理業務を主軸とし成長中のCRO（医薬品開発受託機関）です。今後さらなる事業拡大を目指し、体制強化のためコアとして活躍いただける方を含めて増員を考えております。
仕事内容・職務内容

CRO（医薬品開発受託機関）安全性情報管理担当者として、薬学/医学/生物学の専門知識を活かしながら、医薬品の安全性情報管理を行います。
現場配属を経て適性に合わせ、各プロジェクトをまとめるプロジェクトリーダー・事業部全体を統括するマネージャーなどの役職や、会社の戦略を実行していくポジションなど様々な業務でキャリアを積んでいくことが可能です。
意欲を持って成果を残せば、業界経験に関係なく早ければ入社1～3年で役職に就くなどキャリアアップができる環境です。

【現場業務詳細】
◆薬学/医学/生物学の専門知識を用いた安全性情報担当業務
・医薬品情報のデータベース入力
・副作用情報の評価、報告書案の作成
　（新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等）
・文献、学会情報のスクリーニング
・各症例の翻訳
・上記にまつわる事務　等

薬学/医学/生物学の専門知識を用いた薬事サポートや、製造販売後調査(PMS)業務、臨床開発支援などの事業も行っているため、社内でキャリアチェンジも叶います。

～WDBココの想い～
お客様と共に課題解決に挑戦するCRO

医薬品業界は今、創薬の時代に突入しています。
癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など――。
重要な時期を迎えている製薬会社では、医薬品開発により比重を置くため、業務効率化やコスト圧縮が課題となっています。

そんな製薬会社をサポートするのが私たちCROの使命です。
WDB COCOは、CRO（医薬品開発受託機関）として、医薬品及び医療機器開発現場の生産性向上に貢献したいと考えています。
時代のニーズを的確にとらえ、「医薬品開発支援の品質維持コストは本当に適正なのだろうか」など、業界の常識に疑問を持ち、品質と価格に徹底的に向き合っています。
現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、当社にしかできないサービスを提供する。私たちは製薬会社と共に歩み、医療の未来に貢献します。

給与

企画系管理職（民間企業）

年収 : 300万円 ~ 500万円

月給：22万円～35万円
※別途住宅手当＋賞与年2回（実績基本給の3か月分）あり
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※経験、能力を考慮の上、決定します。
事務系管理職（民間企業）

年収 : 300万円 ~ 500万円

月給：22万円～35万円
※別途住宅手当＋賞与年2回（実績基本給の3か月分）あり
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※経験、能力を考慮の上、決定します。
企画系スタッフ（民間企業）

年収 : 300万円 ~ 500万円

月給：22万円～35万円
※別途住宅手当＋賞与年2回（実績基本給の3か月分）あり
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※経験、能力を考慮の上、決定します。
その他スタッフ（民間企業）

年収 : 300万円 ~ 500万円

月給：22万円～35万円
※別途住宅手当＋賞与年2回（実績基本給の3か月分）あり
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※経験、能力を考慮の上、決定します。
その他

年収 : 300万円 ~ 500万円

月給：22万円～35万円
※別途住宅手当＋賞与年2回（実績基本給の3か月分）あり
※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。
※経験、能力を考慮の上、決定します。