業務内容

• 募集の背景、プロジェクトの説明

  CReS九州では臨床研究を支援するために、CRC（Clinical Research Coordinator）、生物統計家、 データマネージャー等の専門家を擁することにより、世界水準の質の高い支援を目指しています。 特に、特定臨床研究をはじめとする研究者主導の臨床研究に対しては、運営事務局として、あるいはICH-GCP及び臨床研究法にて定められた統括管理者(Sponsor)として、研究者との連携の下、企業等との契約、試験デザインの提案、プロトコールの作成、 症例登録と割付、症例報告書作成・回収、データマネジメント、モニタリングと監査、統計解析、研究発表までの一貫した研究推進・支援体制を整えており、 すでにCReS九州が支援した臨床研究において国際学会での発表や著名な医学雑誌での論文化も数多く行われています。
  
  試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。

• 仕事内容・職務内容

  臨床研究・医師主導治験の統計解析業務
  ・試験デザインの検討（症例数の設計含む）
  ・試験実施計画書における症例数の設計および統計解析計画の記載
  ・統計解析プログラムの作成と実行、および統計解析結果報告書の 作成
  ・論文作成時の統計的な助言・支援（記載内容の統計的妥当性の確 認、記載支援）
  ・学会及び論文で使用する図表の作成
  ※常にコミュニケーションを取りながら業務を行っています。

業務内容

• 募集の背景、プロジェクトの説明

  生体内分解性マグネシウム合金による医療機器開発に係る、薬事業務全般を担当していただきます。
  ・医薬品・医療機器の製造販売承認・認証・届出等に関する業務
  ・薬事申請書類の作成、確認、管理・PMDA、登録認証機関、都道府県等の行政機関との対応
  ・承認・認証・届出内容の変更管理
  ・製品の法規制・薬事要件に関する社内確認、情報収集
  ・海外メーカー・取引先との薬事関連情報の確認・調整
  
  【必須（MUST）】
  ・基本的なPCスキル（Excel，Word，PowerPoint等）
  ・医薬品または医療機器(クラスⅢ以上)の開発および承認申請に携わったことがある方
  ・薬学・医学・生物学等の関連分野を専攻された方
  
  【歓迎（WANT）】
  ・新規事業へ興味のある方
  ・周囲とのコミュニケーションを大切にし、円滑に連携できる方
  ・お持ちの技量に満足せず、常に謙虚な姿勢で新しい技術習得な他の業務に対しても積極的に取り組む協調性のある方
  

• 仕事内容・職務内容

  生体内分解性マグネシウム合金による医療機器開発に係る、薬事業務全般を担当していただきます。
  ・医薬品・医療機器の製造販売承認・認証・届出等に関する業務
  ・薬事申請書類の作成、確認、管理・PMDA、登録認証機関、都道府県等の行政機関との対応
  ・承認・認証・届出内容の変更管理
  ・製品の法規制・薬事要件に関する社内確認、情報収集
  ・海外メーカー・取引先との薬事関連情報の確認・調整
  
  【必須（MUST）】
  ・基本的なPCスキル（Excel，Word，PowerPoint等）
  ・医薬品または医療機器(クラスⅢ以上)の開発および承認申請に携わったことがある方
  ・薬学・医学・生物学等の関連分野を専攻された方
  
  【歓迎（WANT）】
  ・新規事業へ興味のある方
  ・周囲とのコミュニケーションを大切にし、円滑に連携できる方
  ・お持ちの技量に満足せず、常に謙虚な姿勢で新しい技術習得な他の業務に対しても積極的に取り組む協調性のある方
  

業務内容

• 募集の背景、プロジェクトの説明

  AIの社会実装が進む中で、AIモデルの性能や信頼性を適切に評価する技術の重要性が高まっています。RC部門では、信号処理・AI/ML・計測技術を基盤としたAI評価技術の研究開発を進めており、今後さらに研究テーマを発展させていくため、技術面からテーマを推進し、少人数チームをリードできる人材を募集します。将来的には、研究開発リーダーとしてメンバー育成やテーマ運営にも携わり、研究成果を製品・サービスや新規事業価値の創出につなげていただくことを期待しています。

• 仕事内容・職務内容

  信号処理・AI/ML・計測技術領域における研究開発テーマの推進を担当いただきます。
  少人数チームのリーダー候補として、技術検討、データ解析、アルゴリズム開発、実験・評価、メンバー支援、関係部署との調整などを行っていただきます。将来的には、研究テーマの運営やメンバー育成を担うことを期待しています。

業務内容

• 募集の背景、プロジェクトの説明

  Medpace is a leading CRO for Biotech companies and we are currently seeking candidates with PhDs and/or Post-Doctoral Research experience in Endocrinology / Metabolic / Cardiovascular / Oncology related areas for a full-time, office-based Associate Clinical Trial Manager (aCTM) to join our Clinical Trial Management team in Tokyo. The aCTM will be a part of the Clinical Trial Management team and support Project Coordinators and Clinical Trial Managers in performance of project management activities. Candidate must have a desire to transfer and apply analytical and academic skills in clinical project administration and management.

• 仕事内容・職務内容

  Communicate and collaborate on global study activities; working closely with the project coordinator and clinical trial manager;
  Ensure timely delivery of recurrent tasks consistently with a high degree of accuracy;
  Compile and maintain project-specific status reports within the clinical trial management system;
  Interact with the internal project team, Sponsor, study sites, and third-party vendors;
  Provide oversight and quality control of our internal regulatory filing system;
  Provide oversight and management of study supplies;
  Create and maintain project timelines; and
  Coordinate project meetings and produce quality minutes.

業務内容

• 募集の背景、プロジェクトの説明

  当機構は、福岡県筑豊地域における新産業・新技術の創造支援拠点として、地域中小企業が行う研究開発について産学官連携の支援を実施しています。具体的には、コーディネーターによる産学官コーディネート事業に取組み、地域ものづくり産業の競争力強化を図るため、国等の提案型公募事業を活用した大型研究開発プロジェクトを実施するとともに、製品試作から実用化開発まで企業それぞれのステージに応じた研究開発支援や研究開発後のフォローアップを行っています。特に医療・福祉関連分野では、取引拡大や参入推進を図るため、調査試験や試作・研究開発等についての支援を実施しています。

• 仕事内容・職務内容

  (1) 企業訪問等による技術ニーズや技術シーズ・コア技術の把握
  (2) 大学・公設研究機関等の技術シーズの発掘及び紹介
  (3) 企業と大学・公設研究機関等との共同研究、技術相談その他産学官連携の推進
  (4) 技術開発及び製品開発等に係るコーディネート
  (5) その他各号の目的を達成するために必要な産学官連携コーディネート活動等

業務内容

• 募集の背景、プロジェクトの説明

  研究所の設立から9年が経過し、現在、当研究所は博士5名、修士3名、学士2名、エンジニア3名を含む13名でR&Ð業務を営んでおります。東北大（工学部、環境）では寄附講座を有し、国内４か所、海外５か所の最額との共同研究をしております。そして高分子材料の分析機器、特に熱分解装置（Py）関連の開発とその製品化に注力し、過去10年間でこの分野で世界的なマーケットリーダーへと成長しております。世界TOPの分析機器メーカー4社が当社製品の販売と技術サポートを行っています。近年、水、大気、さらには人体中に存在する超微量マイクロプラスチック・ナノプラスチック（MNPs）の分析が注目されています。そこで当社のPy-ガスクロマトグラフィー/質量分析法（Py-GC/MS）は、高感度な顕微赤外やラマン分光法では検出限界以下のMNPsの検出手法として用いられ、世界の研究論文の約70%で利用されています。特にNMPsは人類の生存に重大な影響を与えると考えられていますが、まだまだ未解明な点が多く、世界中の研究関連部門から分析法に関する問い合わせが増加しています。そこでこれら分野の１０年先を見据えて研究スタッフとマーケティングを募集して、基礎研究から応用研究分野の強化により、真に社会貢献する会社になるように目指しております。

• 仕事内容・職務内容

  弊社の研究所では、弊社製品を有効に活用した高分子分析や環境分析の応用研究・分析が主体です。その成果は、国内外の学会での発表を行い、国内外の研究機関からのトレーニングなどであります。最終的には弊社WEBに掲載する和・英文の技術報告（１-2ページ）、さらには年１報ほどの論文（英）を行う仕事が主体で、大学での研究室の活動と非常に似ています。　現在弊社の製品を用いる高分子分析のPy-GC/MS分野では世界のリーダーですが、研究員の増強でさらに確固たる地盤を確立して、他社の追従を許さない位置と、世界の分析技術の中心となる業態を考えております。そして毎日の生活の中で最も重要なことは、コミュニケーション力と人間性が重要であり、社員全体がHappy になるためにWIN-WINを会社社是としています。

業務内容

• 募集の背景、プロジェクトの説明

  分散型イオントラップ量子コンピュータの開発案件のプロジェクトマネージャー

• 仕事内容・職務内容

  "現在進行中、および今後本格化する量子コンピュータの研究開発プロジェクトを牽引するR&D Project Managerを募集します。Qubitcoreでは、イオントラップ方式をベースとした量子コンピュータの実現に向け、量子プロセッサ、光接続、制御システムなど、複数の技術領域にまたがる研究開発を進めています。
  
  本ポジションでは、プロジェクト目標の達成に責任を持ち、研究者・エンジニアなど組織横断でチームをリードするとともに、プロジェクト計画の策定、進捗・リソース管理、ドキュメント作成、社内外との調整、課題解決など、プロジェクト推進に必要な幅広い業務をプレイヤーとしても担っていただきます。
  
  具体的な業務は以下の通りです：
  ・プロジェクト計画の策定（目標・マイルストーン・要求事項の整理、スケジュール・コストの策定など）
  ・研究開発チームのチームビルディングおよびマネジメント
  ・プロジェクトの進捗・工程・マイルストーン管理
  ・予算・人的リソースなどのリソース管理
  ・研究開発上の課題・リスクの整理および解決に向けた推進
  ・研究者・エンジニア・経営陣など社内ステークホルダーとの調整
  ・外部パートナー・研究機関・サプライヤー等とのプロジェクト推進・調整
  ・プロジェクトの進捗・状況の可視化および経営層への報告
  ・研究開発に関するドキュメント・計画書・報告書等の作成
  ・その他、プロジェクトの成功に必要な実務への積極的な参画
  ※入社後一定期間は研究開発チームと密に連携し、量子コンピューティングおよびQubitcoreの技術・開発内容を理解していただきながら、将来的には複数の研究開発プロジェクトを横断して推進いただくことを想定しています。
  
  ■魅力
  ・シード期の少数精鋭チームで幅広い業務に挑戦し、研究開発・事業を動かしていく経験
  ・量子コンピューター分野の第一線で活躍する研究者・エンジニアとの協働
  ・量子コンピューターの社会実装・変革期をリードする経験

業務内容

• 募集の背景、プロジェクトの説明

  分散型イオントラップ量子コンピュータの社会実装を担う研究開発PM

• 仕事内容・職務内容

  入社後約6ヶ月間は、まずリサーチャーかエンジニアとして量子コンピューティングの研究開発・実験に携わっていただきます。
  実験、実験装置のセットアップ、量子デバイスの評価・特性評価、実験データの解析、シミュレーション、研究成果のドキュメンテーションなどを通じて、当社の技術や研究開発プロジェクトへの理解を深めていただきます。
  その後はR&D Project Managerとして、量子ハードウェア開発プロジェクトの計画・推進・管理を担っていただきます。研究者・エンジニア・外部研究機関など多様なステークホルダーをつなぎ、技術開発を事業化・社会実装へとつなげる重要なポジションです。
  
  ■業務内容
  入社後約6ヶ月：Researcher・Engineer
  ・量子ハードウェアの研究開発・実験
  ・実験セットアップの設計・構築およびシミュレーション
  ・量子デバイスの評価・特性評価
  ・実験データの取得・解析
  ・研究成果のドキュメンテーション
  ・論文・学会発表、知的財産の創出への貢献
  
  ■その後：R&D Project Manager
  ・量子ハードウェア開発プロジェクトの計画策定、マイルストーン設定、進捗管理
  ・研究者・エンジニア・外部研究機関との連携・プロジェクト推進
  ・研究設備、試作部材、外注費等を含むR&D予算の策定・管理
  ・政府・公的機関の研究開発プロジェクトにおける計画策定、進捗・成果管理
  ・助成金・補助金等の申請書、技術報告書、成果物、監査関連資料の作成支援
  ・研究成果の事業化・社会実装に向けた社内外ステークホルダーとの調整
  ・経営陣へのプロジェクト進捗報告および意思決定支援
  
  ■魅力紹介
  量子コンピュータの社会実装に挑むディープテックスタートアップにおいて、少人数の研究開発メンバーとともに、技術戦略の意思決定そのものに関わることができるポジションです。研究開発の最前線(沖縄)を中心として、技術を社会に届けるまでの全プロセスに当事者として関与できる、ディープテック領域ならではの希少なキャリア機会です。

業務内容

• 募集の背景、プロジェクトの説明

  Proxima Technologyは、機械学習・制御理論・数理最適化などを用いて、お客様の課題を解決する技術開発企業です。
  
  主軸となるのは、独自の制御AI「Smart MPC」を活用した制御ソリューションの開発・提供です。モデル予測制御と機械学習を組み合わせ、設備の挙動をデータから学び、将来の状態を予測しながら、目的や制約に応じた操作を計算します。温度や湿度の安定化、エネルギー消費の削減など、製造現場の改善につながる制御を目指しています。
  
  また、制御盤に組み込めるAI制御コントローラー「E-Smart MPC」も展開しています。
  
  取り組む課題は制御だけに限りません。機械学習や統計解析を含む多様な数理的手法を活用し、課題の整理からモデル・アルゴリズムの開発、実装、評価・改善までをつなぐソリューションを開発しています。

• 仕事内容・職務内容

  ・お客様の課題や対象システムを理解し、解くべき問題と評価指標を整理・定式化する
  ・センサーデータや運転履歴などを分析し、予測や制御に必要なモデルを構築する
  ・「Smart MPC®」を用いた制御ソリューションを設計・開発し、シミュレーションや実環境で検証する
  ・制御に限らない課題に対して、機械学習・数理最適化・統計解析などを用いたアルゴリズムを開発する
  ・開発したモデルやアルゴリズムをシステムへ実装し、導入時の評価や改善を行う